O diagnóstico do Parkinson pode estar prestes a passar por uma revolução. Pesquisadores do Centro de Diagnóstico Proteico (PRODI) da Ruhr University Bochum, na Alemanha, em colaboração com a empresa de biotecnologia betaSENSE GmbH, anunciaram a descoberta de um novo biomarcador em fluido corporal que possibilita o diagnóstico da doença de Parkinson em seus estágios iniciais, muito antes da manifestação de sintomas motores graves e da ocorrência de danos irreversíveis no cérebro.
Publicado em 25 de abril de 2025 no periódico EMBO Molecular Medicine, o estudo abre novas perspectivas tanto para o diagnóstico precoce quanto para o monitoramento da progressão da doença e a avaliação da eficácia de terapias emergentes.
A doença de Parkinson é caracterizada pela degeneração dos neurônios dopaminérgicos, resultando em sintomas como rigidez muscular, tremores e lentidão de movimentos. No entanto, esses sinais clínicos surgem apenas quando o dano cerebral já é significativo.
Um fator crucial no desenvolvimento da doença é a misfolding (dobra anormal) da proteína α-sinucleína (αSyn). Sob condições patológicas, a αSyn muda sua conformação de uma estrutura α-helicoidal para uma configuração rica em folhas-β, tornando-se "pegajosa". Essa alteração favorece a formação de oligômeros tóxicos, que evoluem para fibrilas e, posteriormente, para os grandes agregados conhecidos como corpos de Lewy, típicos da neuropatologia do Parkinson.
Professor Klaus Gerwert, diretor fundador do PRODI e CEO da betaSENSE, explica:
"Essas dobras incorretas tornam a proteína pegajosa, levando à formação de complexos maiores que provocam a agregação em corpos de Lewy no cérebro."
Diagnóstico com alta sensibilidade e especificidade
Utilizando amostras de líquido cefalorraquidiano (LCR) de pacientes dos centros de Parkinson em Bochum (Hospital St. Josef, Professores Lars Tönges e Ralf Gold) e em Kassel (Paracelsus-Elena-Klinik, Dr. Sandrina Weber e Professora Brit Mollenhauer), a equipe de pesquisa demonstrou que a detecção da misfolding da αSyn oferece:
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Sensibilidade acima de 90%
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Especificidade acima de 90%
Esses números indicam uma precisão diagnóstica extremamente elevada, capaz de diferenciar pacientes com Parkinson de indivíduos saudáveis ou portadores de outras doenças neurológicas que podem ter sintomas semelhantes.
A identificação da proteína αSyn mal dobrada foi realizada utilizando a tecnologia patenteada de imunossensor infravermelho (iRS) da betaSENSE GmbH.
Essa plataforma tecnológica já havia sido aplicada com sucesso na detecção precoce da doença de Alzheimer, onde a misfolding do biomarcador Aβ (beta-amiloide) podia indicar o risco de demência com até 17 anos de antecedência em relação ao diagnóstico clínico.
Segundo Gerwert:
"Transferimos agora essa abordagem para a doença de Parkinson, focando na detecção da misfolding da α-sinucleína."
Além do valor diagnóstico, a nova tecnologia tem potencial para transformar a pesquisa e desenvolvimento de novos medicamentos. Em estudos clínicos, será possível:
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Avaliar se novas moléculas terapêuticas realmente afetam a conformação da αSyn, retardando ou interrompendo a progressão da doença.
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Medir objetivamente o impacto das terapias nas fases iniciais, algo fundamental para validar novas opções de tratamento.
O diagnóstico precoce do Parkinson ainda é um dos grandes desafios da neurologia moderna. A descoberta desse biomarcador, associada à tecnologia iRS, representa um avanço extraordinário, oferecendo esperança para intervenções mais precoces, tratamentos mais eficazes e melhor qualidade de vida para milhões de pessoas em todo o mundo.
Referência:
Ruhr-University Bochum. "New body-fluid biomarker for Parkinson's disease discovered." ScienceDaily. ScienceDaily, 25 April 2025. <www.sciencedaily.com/releases/2025/04/250425113455.htm>.