Um estudo realizado pela Universidade de Texas Health Science Center em San Antonio traz uma nova esperança para pacientes com glioblastoma, o tumor cerebral primário mais comum em adultos. A pesquisa, que foi conduzida no Mays Cancer Center, parte da UT Health San Antonio, revelou que uma nova formulação de medicamento investigativo, chamada Rhenium Obisbemeda (186RNL), conseguiu mais que dobrar o tempo médio de sobrevida e tempo livre de progressão da doença, quando comparado com as taxas médias de sobrevida e progressão da doença com tratamentos padrão, e tudo isso sem efeitos tóxicos limitantes de dose.
O glioblastoma é conhecido por seu padrão de recorrência e resistência às quimioterapias, tornando-o um dos tipos de câncer mais desafiadores para tratamento. "Este ensaio clínico fornece esperança, com uma segunda fase já em andamento e prevista para ser concluída até o final deste ano," explicou Andrew J. Brenner, MD, PhD, professor e presidente de pesquisa em neuro-oncologia no Mays Cancer Center e investigador clínico do Instituto para Desenvolvimento de Drogas na UT Health San Antonio.
O estudo, intitulado "Convection Enhanced Delivery of Rhenium (186Re) Obisbemeda (186RNL) in Recurrent Glioma: a multicenter, single arm, phase 1 clinical trial", foi publicado em 7 de março na revista Nature Communications. Além de autores do Mays Cancer Center, participaram pesquisadores do UT Southwestern Medical Center de Dallas, da Case Western Reserve University, da Universidade do Texas MD Anderson Cancer Center e da Plus Therapeutics Inc., uma empresa farmacêutica de estágio clínico que recebeu a licença da tecnologia do ensaio para investigar o tratamento de cânceres do sistema nervoso central.
O medicamento Rhenium Obisbemeda utiliza altos níveis de atividade específica do radioisótopo beta-emissor rênio-186 (186Re), encapsulado em nanolipossomas, uma vesícula artificial capaz de transportar o 186Re diretamente ao interior do tumor com mínima toxicidade. Este estudo, denominado ensaio clínico fase 1 ReSPECT-GBM, teve como objetivo determinar a dose máxima tolerada do medicamento, bem como sua segurança, taxa de resposta geral, sobrevivência livre de progressão da doença e sobrevivência geral.
Vinte e um pacientes, que falharam de uma a três terapias anteriores, foram inscritos no estudo entre 5 de março de 2015 e 22 de abril de 2021, e tratados com o medicamento administrado diretamente nos tumores utilizando neuronavegação e cateteres de convecção. A pesquisa observou uma melhoria significativa na sobrevivência em comparação com os controles históricos, especialmente em pacientes com as doses absorvidas mais altas, apresentando um tempo médio de sobrevida e tempo livre de progressão de 17 meses e 6 meses, respectivamente, para doses superiores a 100 gray (Gy).
"Esta combinação de um novo radiofármaco nanolipossômico, por entrega convectiva, facilitada por ferramentas de neuronavegação, design de cateter e soluções de imagem, pode fornecer com sucesso e segurança altas doses de radiação absorvidas pelos tumores com toxicidade mínima e benefício potencial de sobrevivência," concluiu Brenner. A fase 2 do ensaio ReSPECT-GBM está atualmente recrutando pacientes.
Este estudo representa um avanço significativo no tratamento do glioblastoma, e reforça a importância da continuidade nas pesquisas que possam explorar e inovar na terapia contra o câncer.
Referência:
University of Texas Health Science Center at San Antonio. "Drug more than doubles survival time for glioblastoma patients." ScienceDaily. ScienceDaily, 7 March 2025. <www.sciencedaily.com/releases/2025/03/250307130136.htm>.