Em um estudo recente publicado na revista The Lancet, pesquisadores internacionais, incluindo uma equipe da Universidade de Liverpool, demonstraram que a adequação das doses de medicamentos ao perfil genético dos pacientes pode levar a 30% menos efeitos colaterais. Essa descoberta reforça a importância da Medicina de Precisão e da atualização médica em genômica, um campo em constante evolução, para melhorar a qualidade do cuidado ao paciente e o futuro da profissão médica.
A pesquisa envolveu aproximadamente 7.000 pacientes de sete países europeus e avaliou diferentes especialidades médicas, como oncologia, cardiologia, psiquiatria e medicina geral. Os pacientes que tiveram seus medicamentos e doses ajustados com base em seu perfil genético apresentaram 30% menos efeitos colaterais graves do que aqueles que receberam doses padrão.
Esse resultado foi alcançado graças ao desenvolvimento de um "passaporte de medicamentos de DNA", que relaciona o perfil genético de um paciente aos medicamentos cuja metabolização é influenciada pela genética. Com o passaporte, médicos e farmacêuticos podem identificar o medicamento e a dosagem ideais para cada indivíduo, proporcionando um tratamento mais personalizado e eficaz.
A medicina personalizada tem um enorme potencial para revolucionar a maneira como tratamos e prevenimos doenças. No entanto, para que isso aconteça, é fundamental que médicos estejam atualizados sobre os avanços e aplicações da genômica na prática clínica.
A formação médica em genômica e medicina de precisão permitirá aos profissionais identificar os pacientes que se beneficiariam dessa abordagem e aplicar as informações genéticas de forma eficaz no tratamento e prevenção de doenças. Além disso, a atualização constante em genômica permitirá aos médicos oferecer um atendimento mais eficiente, diminuir os custos e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
Algumas medidas já estão sendo tomadas em direção à implementação da medicina personalizada em sistemas de saúde ao redor do mundo. No Reino Unido, por exemplo, as etapas para implementar testes farmacogenômicos no NHS foram delineadas no relatório Personalised Prescribing.
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