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Estudo da USP visa identificar alterações genéticas associadas à apraxia de fala

Estudo da USP visa identificar alterações genéticas associadas à apraxia de fala

Fazer o mapeamento genético de 100 crianças com apraxia de fala na infância (AFI), com o intuito de identificar as alterações genéticas que levam ao transtorno. Este é o objetivo
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