As condições socioeconômicas, políticas e ambientais são fatores determinantes nos indicadores de saúde de indivíduos e comunidades. A etnia é a condição mais influente, e outras categorias sociais determinam o bem-estar dos indivíduos por meio do acesso diferenciado a fatores de promoção à saúde, como educação, emprego, planos de saúde, e dinheiro.
Oportunidades e recursos restritos são sinônimos de um acesso mais difícil aos cuidados pessoais; menor alfabetização em saúde; maior exposição a ambientes de risco; maior exposição à violência e ao encarceramento; além de um fardo maior de pobreza, insegurança alimentar e habitacional. Soma-se a isso o preconceito e o racismo implícitos ou explícitos mediado pessoalmente por profissionais de saúde durante as interações médicas.
Os cuidados com a Doença Renal Crônica (DRC) não são imunes às influências sociopolíticas, que afetam todo o processo de prevenção e tratamento. Na atenção primária, as discussões entre pacientes negros socialmente desfavorecidos com risco de incidência ou progressão de DRC e seus médicos são frequentemente superficiais e não conseguem melhorar a compreensão dos pacientes sobre a doença. Além disso, as minorias raciais e étnicas têm menos probabilidade de receber encaminhamentos oportunos para atendimento nefrológico ou atendimento pré-diálise adequado, levando a resultados piores e maior mortalidade.
As práticas diferenciadas no atendimento especializado também têm efeitos profundos na saúde das minorias raciais e de outros indivíduos socialmente desfavorecidos. Por exemplo, as minorias raciais e étnicas têm sido persistentemente menos propensas a receber tratamentos de diálise em casa ou ser encaminhado para receber transplante renal.
Essas diferenças nas práticas de tratamento têm sido associadas a preconceitos na relação médico-paciente, práticas de encaminhamento e processos de avaliação de transplante. Eles também são compostos por outros fatores sociais, incluindo educação precária em saúde e desafios financeiros, que afetam desproporcionalmente as minorias raciais e étnicas.
Outros contextos sociais menos reconhecidos tradicionalmente também influenciam a saúde renal, incluindo onde os indivíduos vivem. Indivíduos que vivem em bairros com menor nível socioeconômico têm maior risco de progressão da DRC, maior incidência de insuficiência renal, e maior mortalidade. O atendimento de diálise também demonstrou ser mais pobre quando prestado em bairros de baixa renda, em comparação com o atendimento prestado em bairros de alta renda. Essas associações contextuais de vizinhança com maus resultados de saúde refletem não só como racismo restringe os recursos de promoção à saúde, como também a presença de exposições prejudiciais a toxinas ambientais, como chumbo, ou até mesmo os efeitos do estresse crônico relacionado à exposição diária dos indivíduos à discriminação e violência.
O racismo sistêmico e os preconceitos sociais fornecem claramente as bases comuns que contribuem coletivamente para o tratamento desigual da DRC. Como comunidade médica e científica, é hora de nossas ações irem além da descrição e do reconhecimento dessas desigualdades. Em vez disso, devemos nos comprometer com a adoção de soluções que retifiquem a desigualdade por meio de abordagens multidimensionais que abordem as causas fundamentais. Como primeiro passo, são necessárias pelo menos 4 estratégias:
Desmantelar políticas e práticas sistemicamente racistas e tendenciosas que limitam o acesso dos indivíduos aos cuidados da DRC. Os profissionais de atenção primária, nefrologia e transplante devem defender uma reforma política que promova o acesso universal a cuidados de alta qualidade, incluindo a prevenção e o tratamento da DRC, além do fornecimento de terapias de proteção renal. Essas políticas devem se esforçar para retificar as desigualdades em uma série de motivadores sociais de promoção da saúde (ou seja, educação, emprego, habitação) e incentivar a oferta de tratamentos renais alinhados a valores, incluindo diálise domiciliar, transplante e / ou cuidados conservadores e paliativos.
Criar sistemas para eliminar preconceitos e aumentar a responsabilidade no atendimento clínico. As desigualdades no encaminhamento e no tratamento em múltiplas conjunturas de cuidados com a DRC provavelmente resultam da variação nas avaliações subjetivas do profissional e na tomada de decisão. São necessários sistemas que ignorem julgamentos potencialmente tendenciosos e confiem em ferramentas de suporte de decisão baseadas em evidências imparciais.
Estabelecer modelos de atendimento clínico que atendam aos contextos sociais dos indivíduos. São necessários modelos de atendimento que abordam os desafios sociais e ambientais dos pacientes (por exemplo, dificuldades de pagamento, necessidades de transporte), e por meio de pessoal (por exemplo, assistentes sociais ou agentes comunitários de saúde) e/ou parcerias com organizações comunitárias (por exemplo, serviços sociais, agências habitacionais) estender o apoio às necessidades sociais relacionadas à saúde dos pacientes. Esses modelos devem ser estendidos a todos os ambientes de cuidados primários e especializados.
Adote abordagens anti-racistas, anti-preconceituosas e culturalmente humildes para as interações clínicas. A comunicação centrada na pessoa e personalizada sobre a DRC com os pacientes é essencial. Além disso, fatores sociais contextuais críticos (por exemplo, plano de saúde ou insegurança alimentar), que afetam a capacidade dos pacientes de seguir os planos de tratamento relacionados à DRC, devem ser avaliados e tratados durante os encontros clínicos. Novos currículos educacionais pré e pós-profissionais longitudinais devem ser projetados para ajudar os aspirantes a profissionais de saúde estabelecidos a entender como os sistemas interligados de preconceito social e institucional influenciam suposições, julgamentos e políticas em ambientes clínicos. Essa educação é necessária para a prática de promoção da equidade, ganhar confiança e “desfazer” o preconceito/desigualdade existente.
Como os sistemas políticos de desigualdades raciais e sociais estão profundamente arraigados, intervenções eficazes exigirão esforços constantes e sustentados para garantir a igualdade na saúde de todos os nossos pacientes.
Reconecte-se com as Artes! Um curso para pessoas de todas as áreas profissionais aprenderem sobre a medicina e as artes sob uma perspectiva interdisciplinar.
Quer escrever?
Publique seu artigo na Academia Médica e faça parte de uma comunidade crescente de mais de 215 mil médicos, acadêmicos, pesquisadores e profissionais da saúde. Clique no botão "NOVO POST" no alto da página!
Referências
- Boulware, L. E., & Mohottige, D. (2021). The seen and the unseen: race and social inequities affecting kidney care. Clinical Journal of the American Society of Nephrology, 16(5), 815-817.
- Warnecke RB , Oh A , Breen N , Gehlert S , Paskett E , Tucker KL , Lurie N , Rebbeck T , Goodwin J , Flack J , Srinivasan S , Kerner J , Heurtin-Roberts S , Abeles R , Tyson FL , Patmios G , Hiatt RA : Approaching health disparities from a population perspective: The National Institutes of Health Centers for Population Health and Health Disparities. Am J Public Health 98: 1608–1615, 2008 pmid:18633099
- Boulware LE , Carson KA , Troll MU , Powe NR , Cooper LA : Perceived susceptibility to chronic kidney disease among high-risk patients seen in primary care practices. J Gen Intern Med 24: 1123–1129, 2009 pmid:19711135
- Murphy KA , Greer RC , Roter DL , Crews DC , Ephraim PL , Carson KA , Cooper LA , Albert MC , Boulware LE : Awareness and discussions about chronic kidney disease among African-Americans with chronic kidney disease and hypertension: A mixed methods study. J Gen Intern Med 35: 298–306, 2020 pmid:31720962
- Kinchen KS , Sadler J , Fink N , Brookmeyer R , Klag MJ , Levey AS , Powe NR : The timing of specialist evaluation in chronic kidney disease and mortality. Ann Intern Med 137: 479–486, 2002 pmid:12230348
- Mehrotra R , Soohoo M , Rivara MB , Himmelfarb J , Cheung AK , Arah OA , Nissenson AR , Ravel V , Streja E , Kuttykrishnan S , Katz R , Molnar MZ , Kalantar-Zadeh K : Racial and ethnic disparities in use of and outcomes with home dialysis in the United States. J Am Soc Nephrol 27: 2123–2134, 2016 pmid:26657565
- Grubbs V , Gregorich SE , Perez-Stable EJ , Hsu CY : Health literacy and access to kidney transplantation. Clin J Am Soc Nephrol 4: 195–200, 2009 pmid:19056617
- Merkin SS , Diez Roux AV , Coresh J , Fried LF , Jackson SA , Powe NR : Individual and neighborhood socioeconomic status and progressive chronic kidney disease in an elderly population: The Cardiovascular Health Study. Soc Sci Med 65: 809–821, 2007 pmid:17499411
- Volkova N , McClellan W , Klein M , Flanders D , Kleinbaum D , Soucie JM , Presley R : Neighborhood poverty and racial differences in ESRD incidence. J Am Soc Nephrol 19: 356–364, 2008 pmid:18057219
- Johns TS , Estrella MM , Crews DC , Appel LJ , Anderson CAM , Ephraim PL , Cook C , Boulware LE : Neighborhood socioeconomic status, race, and mortality in young adult dialysis patients. J Am Soc Nephrol 25: 2649–2657, 2014 pmid:24925723
- Banerjee T , Crews DC , Wesson DE , Dharmarajan S , Saran R , Ríos Burrows N , Saydah S , Powe NR ; CDC CKD Surveillance Team: Food insecurity, CKD, and subsequent ESRD in US adults [published correction appears in Am J Kidney Dis 70: 736, 2017 10.1053/j.ajkd.2017.09.002]. Am J Kidney Dis 70: 38–47, 2017 pmid:28215947
- Boulware LE , Ephraim PL , Hill-Briggs F , Roter DL , Bone LR , Wolff JL , Lewis-Boyer L , Levine DM , Greer RC , Crews DC , Gudzune KA , Albert MC , Ramamurthi HC , Ameling JM , Davenport CA , Lee HJ , Pendergast JF , Wang NY , Carson KA , Sneed V , Gayles DJ , Flynn SJ , Monroe D , Hickman D , Purnell L , Simmons M , Fisher A , DePasquale N , Charleston J , Aboutamar HJ , Cabacungan AN , Cooper LA : Hypertension self-management in socially disadvantaged African Americans: The Achieving Blood Pressure Control Together (ACT) randomized comparative effectiveness trial. J Gen Intern Med 35: 142–152, 2020 pmid:31705466
Conteúdo elaborado por Diego Arthur Castro Cabral.