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Reflexões sobre: Segurança, Eficácia e Custo-efetividade na saúde suplementar

Reflexões sobre: Segurança, Eficácia e Custo-efetividade na saúde suplementar
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dez. 19 - 4 min de leitura
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"No Brasil, limiar de custo-efetividade existe apenas para o SUS. No âmbito da saúde suplementar, tema é debatido há anos, mas sem consenso. Discussão precisa passar pela convergência dos vários setores que atuam na área" (Revista Visão Saúde, 2023 -  ISSN 2448-0630.)

Enfrentando os desafios impostos pelo envelhecimento da população e pela constante evolução tecnológica, o setor de saúde no Brasil se vê em um dilema: como garantir segurança, eficácia e custo-efetividade em um sistema cada vez mais pressionado? Este é o cerne da discussão que permeia a saúde suplementar no país, e foi debatido na última edição de 2023 da  Revista Visão Saúde - ABRAMGE.

⚕️O Enigma do Envelhecimento:

O Brasil, assim como muitas nações, testemunha um crescente envelhecimento de sua população. Esse fenômeno revisita preocupações significativas relacionadas ao aumento de doenças crônicas e de condições relacionadas ao fim da vida. Tal cenário exige do sistema de saúde uma adaptação estratégica para lidar com essas mudanças demográficas.

⚕️A Revolução Tecnológica e Seus Custos:

Paralelamente, a era da inovação tecnológica se faz presente no setor de saúde com a introdução de novos medicamentos e tratamentos. Cassio Ide Alves, superintendente médico da Abramge, destaca a crescente demanda por recursos em um contexto de limitações financeiras, um desafio peculiar à saúde, onde o avanço tecnológico frequentemente implica em custos mais elevados.

⚕️O Debate sobre Custo-Efetividade:

No coração dessa discussão está o limiar de custo-efetividade, um parâmetro crucial para a definição de preços de incorporação de novas tecnologias. A Organização Mundial de Saúde sugere como benchmark um Produto Interno Bruto (PIB) per capita por ano de vida ajustado pela qualidade (QALY). No Brasil, tal parâmetro é adotado pelo Sistema Único de Saúde (SUS), mas ainda é um tema em aberto na saúde suplementar.

⚕️A Visão da ANS:

A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) tem promovido debates sobre este tema. Segundo Alexandre Fioranelli, diretor de Normas e Habilitação dos Produtos da ANS, há um esforço contínuo para aprimorar as análises de impacto orçamentário e de custo-efetividade, embora muito ainda precise ser discutido para alcançar um consenso.

⚕️O Papel da Avaliação de Tecnologia em Saúde (ATS):

A ATS surge como uma ferramenta fundamental na incorporação de novas tecnologias, baseando-se em segurança, eficácia clínica e custo-efetividade. No entanto, Alves aponta uma lacuna no debate sobre o preço de incorporação no Brasil, destacando a necessidade de uma discussão mais aprofundada sobre o limiar de custo-efetividade.

⚕️Desafios da Incorporação Automática e Perspectivas Futuras:

Um desafio particularmente complexo é a incorporação automática de tecnologias aprovadas pelo SUS no rol da saúde suplementar. Isso gera desequilíbrios e exige uma avaliação mais criteriosa sobre a capacidade e a distribuição de recursos.

Em um panorama de constantes mudanças e desafios, o setor de saúde suplementar brasileiro busca encontrar um equilíbrio entre inovação e sustentabilidade financeira. A discussão sobre o limiar de custo-efetividade permanece como um ponto crítico para garantir um sistema de saúde que seja acessível, eficaz e financeiramente viável.



Referência: 

Revista Visão Saúde - ABRAMGE. (2023). Acesso, Qualidade e Sustentabilidade. Revista Visão Saúde, 7(27), Outubro/Novembro/Dezembro. ISSN 2448-0630.



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