Foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa ) o registro sanitário do terceiro produto de terapia gênica para tratamento de câncer. Trata-se do Yescarta® (axicabtagene ciloleucel), fabricado pela Kite, uma empresa

 Recentemente, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou o segundo registro sanitário de um novo produto de terapia gênica de câncer: o Carvykti (ciltacabtageno autoleucel). Desenvolvido pela Farmacêutica Janssen,