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Ensaio clínico demonstra eficácia de Deucravacitinib em pacientes com lúpus ativo

Ensaio clínico demonstra eficácia de Deucravacitinib em pacientes com lúpus ativo
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nov. 16 - 1 min de leitura
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A prescrição de Deucravacitinib, inibidor oral de tirosina quinase 2 (TYK2), pode ser benéfico a pacientes com lúpus ativo. Isso é o que diz um ensaio clínico de fase 2, cujos resultados foram publicados na Arthritis & Rheumatology.

Participaram da pesquisa 363 pacientes, sendo que alguns deles receberam placebo e outros Deucravacitinib 3 mg duas vezes ao dia, 6 mg duas vezes ao dia ou 12 mg uma vez ao dia. Após 32 semanas, a porcentagem dos que obtiveram resposta benéfica foi de 34% com placebo, em comparação com 58%, 50% e 45% com os respectivos esquemas de deucravacitinib.

Em relação a efeitos colaterais, foram observadas maiores taxas de infecções e eventos relacionados à pele (como erupção cutânea e acne) entre os que receberam deucravacitinib do que entre os que consumiram placebo.

 As taxas de eventos adversos graves foram semelhantes, incluindo infecções, tuberculose, eventos cardiovasculares e trombóticos. Não houveram óbitos.

Referência:

Eric Morand et al, Deucravacitinib, a Tyrosine Kinase 2 Inhibitor, in Systemic Lupus Erythematosus: A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial, Arthritis & Rheumatology (2022). DOI: 10.1002/art.42391

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