Você procura por
  • em Publicações
  • em Grupos
  • em Usuários
Atividades
  • Notificações
  • Tags
Nenhuma notificação
Favoritos
Nenhum artigo favorito
#anvisa (69)

Beyfortus: medicamento para doenças respiratórias infantis aprovado pela ANVISA

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu aprovação para o registro do medicamento Beyfortus (nirsevimabe) , desenvolvido pela empresa Sanofi Medley Farmacêutica. O Beyfortus representa um avanço significativo na prevenção

Beyfortus: medicamento para doenças respiratórias infantis aprovado pela ANVISA
0 0 0
Seja o primeiro a interagir!

Adakveo®: Anvisa cancela registro do medicamento para doença falciforme

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou o cancelamento do registro do medicamento Adakveo® (crizanlizumabe), que tinha indicação para a redução da frequência de crises vaso-oclusivas (CVOs) em pacientes adultos
Adakveo®: Anvisa cancela registro do medicamento para doença falciforme
1 0 0
Seja o primeiro a interagir!

Aquisição emergencial de imunoglobulina humana: Atualização Ministério da Saúde

Ministério da Saúde - 27/09/2023A recente aquisição emergencial de imunoglobulina humana pelo Ministério da Saúde tem sido alvo de debates e questionamentos. Para que os profissionais de saúde possam compreender
Aquisição emergencial de imunoglobulina humana: Atualização Ministério da Saúde
3 0 0
Seja o primeiro a interagir!

Tirzepatida (Mounjaro®): Nova aprovação da Anvisa para tratamento de Diabetes Mellitus Tipo 2

No contexto do diabete mellitus tipo 2 (T2DM), uma doença que atualmente afeta aproximadamente 463 milhões de adultos globalmente e é responsável por complicações graves como insuficiência renal, cegueira e
Tirzepatida (Mounjaro®): Nova aprovação da Anvisa para tratamento de Diabetes Mellitus Tipo 2
2 0 0
Seja o primeiro a interagir!

Ozonioterapia e a posição atual da ANVISA

Em recente comunicado à imprensa, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) esclareceu sua posição acerca da ozonioterapia, tendo em vista a sanção da Lei 14.648, de 4/8/2023, que autoriza
Ozonioterapia e a posição atual da ANVISA
4 0 0
Seja o primeiro a interagir!

Anvisa autoriza kit de diagnóstico inovador para a febre maculosa: um avanço no controle da doença

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou recentemente a aprovação de um inovador kit de diagnóstico para a febre maculosa. Desenvolvido pelo Instituto de Biologia Molecular do Paraná, o
Anvisa autoriza kit de diagnóstico inovador para a febre maculosa: um avanço no controle da doença
1 0 0
Seja o primeiro a interagir!