A Food and Drug
Administration (FDA) aprovou o uso do agente de imagem direcionado Cytalux
(pafolacianina) em cirurgia de câncer de pulmão. O medicamento se liga ao
tecido canceroso e brilha quando estimulado por luz infravermelha, facilitando
a remoção completa de tumores e poupando tecidos saudáveis. Nos Estados Unidos,
o produto já havia sido aprovado para cirurgia de câncer de ovário.
Segundo a fabricante On
Target Laboratories e integrantes da Universidade da Pensilvânia, que
realizaram ensaios clínicos para avaliação do Cytalux, o agente de imagem é administrado
no paciente no pré-operatório e se liga a uma proteína de superfície chamada
receptor alfa de folato (FRα), expressa em níveis anormalmente altos em tumores
pulmonares.
Um estudo randomizado de fase III, concluído em 2021,
mostrou que o medicamento é capaz de ajudar na detecção de tecidos cancerosos
que teriam passado despercebidos por técnicas convencionais em mais de 50% dos
pacientes com câncer de pulmão confirmado ou suspeito.
Com informações de Perelman
School of Medicine at the University of Pennsylvania e Medical Xpress.
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