Atualização Ministério da Saude - 05 de setembro de 2023
O Ministério da Saúde do Brasil acaba de dar um passo significativo em favor dos pacientes com fibrose cística. Em evento realizado no Dia Nacional de Conscientização e Divulgação da Fibrose Cística, a ministra da Saúde, Nísia Trindade, oficializou a incorporação da terapia tripla elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor ao Sistema Único de Saúde (SUS).
Esta terapia inovadora já havia sido fortemente recomendada pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) graças aos seus impactos clínicos consideráveis. Para os profissionais da saúde, é encorajador saber que esta terapia pode melhorar a função pulmonar dos pacientes, otimizar seu estado nutricional, e, ainda mais crucial, reduzir as internações hospitalares e potencialmente remover muitos deles da fila de transplante pulmonar.
Direcionado a pacientes com 6 anos ou mais que apresentam pelo menos uma mutação F508del no gene CFTR – a mutação mais prevalente entre os afetados pela doença – este tratamento poderia beneficiar cerca de 1.700 pessoas, segundo estimativas do Registro Brasileiro de Fibrose Cística.
Carlos Gadelha, secretário de Ciência, Tecnologia, Inovação e Complexo da Saúde, compartilhou dados impactantes sobre a eficácia desta medicação. "Um estudo com 16 mil pacientes revelou uma redução de 72% na mortalidade e impressionantes 85% na taxa anual de transplantes pulmonares". Para um país que enfrenta desafios constantes na saúde pública, a incorporação de tais tecnologias médicas é fundamental para desjudicializar o SUS e garantir a eficácia do atendimento.
A fibrose cística é uma enfermidade genética severa, conhecida pela produção excessiva de muco espesso, principalmente nos pulmões. Este acúmulo resulta em frequentes inflamações brônquicas, infecções pulmonares e um comprometimento progressivo da função pulmonar. Com uma prevalência estimada de 1 a cada 10.000 nascidos vivos no Brasil, o Teste do Pezinho permanece vital para o diagnóstico precoce.
O tratamento padrão até então centrava-se primordialmente no controle sintomático. O advento desta nova terapia, que age diretamente na causa subjacente, representa uma mudança paradigmática, oferecendo esperança renovada para aproximadamente 4.300 pacientes já em tratamento medicamentoso pelo SUS.
Finalmente, é válido destacar que o compromisso do Ministério da Saúde não se limita apenas à incorporação deste medicamento. Eles se comprometeram a disponibilizar esta terapia dentro de 180 dias após a publicação da portaria. Este é, sem dúvida, um avanço alentador e um sinal de que a medicina e a inovação continuam a evoluir em prol da saúde dos brasileiros.
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Referência:
Ministério da Saúde. (2023). Ministério da Saúde incorpora novo medicamento para fibrose cística no SUS. Portal do Ministério da Saúde. https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/noticias/2023/setembro/ministerio-da-saude-incorpora-novo-medicamento-para-fibrose-cistica-no-sus