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Receptor de estrogênio associado a risco de doenças cardiovasculares e metabólicas na pós-menopausa

Receptor de estrogênio associado a risco de doenças cardiovasculares e metabólicas na pós-menopausa
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mar. 13 - 2 min de leitura
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Na mulher, o estrogênio é conhecido como cardioprotetor. Entretanto, no início da menopausa e os níveis do hormônio diminuem, fazendo com que aumente o risco para doenças cardiovasculares, obesidade e diabetes. Estudo publicado na Nature Cardiovascular Research diz que o aumento é causado pela desregulação do receptor alpha de estrogênio nos cardiomiócitos.

O trabalho foi feito com ratos, sendo descoberto que a diminuição do receptor é responsável pelo desenvolvimento de disfunção cardíaca, leve intolerância à glicose e à insulina e redução da expressão do gene do receptor no músculo esquelético e no tecido adiposo branco nos camundongos fêmeas. 

Os genes que são importantes para a contratilidade do coração e a função metabólica do coração também foram menores no coração feminino quando o receptor de estrogênio foi diminuído. Além disso, vesículas extracelulares foram liberadas nos corações femininos quando o receptor estava reduzido e possuem a capacidade de reprogramar células musculares esqueléticas em cultura celular.

Segundo os pesquisadores, a redução do receptor nas células do músculo cardíaco (cardiomiócitos) de camundongos fêmeas leva à desregulação transcricional, lipidômica e metabólica no coração, juntamente com a desregulação metabólica no músculo esquelético e no tecido adiposo.  

A descoberta é considerada importante para a prevenção e tratamento de doenças cardíacas e metabólicas em mulheres na pós-menopausa , mas também para entender a cardiotoxicidade em mulheres na pré-menopausa que recebem terapias que podem inibir ou reduzir o ERα no coração, como algumas quimioterapias, que devido a esse mecanismo resultam em aumento de peso e obesidade.

Referência:

David Greening, Estrogen receptor alpha deficiency in cardiomyocytes reprograms the heart-derived extracellular vesicle proteome and induces obesity in female mice, Nature Cardiovascular Research (2023). DOI: 10.1038/s44161-023-00223-z. www.nature.com/articles/s44161-023-00223-z

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