A União Europeia acaba de aprovar um novo tratamento,
chamado Pluvicto, voltado a pacientes adultos com câncer de próstata
metastático resistente à castração. O anúncio foi feito nesta terça-feira (13),
pela gigante farmacêutica suíça Novartis.
Segundo a empresa, Pluvicto é uma terapia intravenosa com
radioligantes que combina um composto de direcionamento (um ligante) com um
radionuclídeo terapêutico (uma partícula radioativa, neste caso o lutécio-177)1.
Depois de ser administrado na corrente sanguínea, o
medicamento liga-se às células-alvo, incluindo células de câncer de próstata
que expressam PSMA (sigla em inglês para Antígeno de Membrana Específico para
Próstata), uma proteína transmembranar1. “Uma vez ligado, as emissões de
energia do radioisótopo danificam as células-alvo e as células próximas,
interrompendo sua capacidade de replicação e/ou desencadeando a morte celular”,
informa a Novartis.
A aprovação de uso pela União Europeias é baseada em um
estudo de fase III com 831 pacientes, onde foi constatada redução de 38% no
risco de morte no tratamento com Pluvicto em comparação com outros tratamentos
existentes.
O novo tratamento já foi aprovado nos Estados Unidos, Grã-Bretanha
e Canadá, sendo utilizado em pacientes que já foram submetidos a outros
tratamentos anticancerígenos, como inibição da via do receptor androgênico e
quimioterapia baseada em taxanos.
“A Novartis também está avaliando oportunidades para
investigar a terapia com radioligantes Pluvicto em estágios iniciais do câncer
de próstata”, comunica a empresa farmacêutica.