A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) anunciou na segunda-feira, 20 de dezembro de 2021, que seus especialistas recomendam a aprovação condicional da vacina da empresa Novavax, a Nuvaxovid.
A União Europeia (UE) já assinou um acordo para comprar até 200 milhões de doses da vacina, enquanto se aguarda a autorização para seu uso pela EMA, com sede em Amsterdã.
A Nuvaxovid usa uma tecnologia mais convencional do que outras vacinas - e espera-se que seja particularmente importante nos países em desenvolvimento e subdesenvolvidos. Também se pensa que, como a vacina usa um método mais convencional para fornecer imunidade do que alternativas, ela poderia ajudar a resolver as incertezas acerca da vacinação e convencer as pessoas que ainda não se vacinaram.
Assim que a Comissão Europeia aprovar, a Nuvaxovid será a quinta vacina aprovada para uso no bloco.
A Novavax disse que sua vacina mostrou 90,4% de eficácia contra a COVID-19 em um ensaio clínico na América do Norte. A empresa diz que começará a distribuir vacinas para a UE em janeiro.
A Nuvaxovid usa uma tecnologia semelhante às vacinas para hepatite B e coqueluche, que não precisam ser mantidas em temperaturas ultrabaixas. Isso poderia lhe dar uma vantagem competitiva em termos logísticos, principalmente em regiões com infraestrutura menos desenvolvida.
A Organização Mundial da Saúde deu na semana passada aprovação de emergência para a vacina, que é produzida pela empresa americana Novavax e pelo Serum Institute of India.
A Novavax está atualmente testando o desempenho da vacina em relação à variante Ômicron. Como outros fabricantes, começou a formular uma vacina atualizada voltado para combater especificamente a variante.
Referências:
COVID: EU regulators recommend approval of Novavax vaccine. Disponível em: https://www.dw.com/en/covid-eu-regulators-recommend-approval-of-novavax-vaccine/a-60191680
EU backs Novavax shot as region's fifth COVID-19 vaccine. Disponível em https://www.reuters.com/world/europe/eu-regulator-backs-novavax-regions-fifth-covid-19-vaccine-2021-12-20/
EMA recommends Nuvaxovid for authorisation in the EU. Disponível em https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-nuvaxovid-authorisation-eu
Artigos relacionados: