Medicamentos que têm como princípio ativo o anti-hipertensivo losartana, um dos remédios mais usados no Brasil para insuficiência cardíaca, estão sendo recolhidos do mercado por determinação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O motivo é que foi constatada presença da impureza “azido” em quantidade acima da permitida, o que compromete a segurança dos produtos aos pacientes.
Após a adoção da medida preventiva, a Anvisa orientou as pessoas com hipertensão e insuficiência cardíaca a não interromperem o tratamento medicamentoso com losartana por conta própria, devendo, em caso de dúvidas, procurar orientações junto a seus médicos de confiança. Outra orientação aos pacientes que estejam usando lotes afetados é entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) dos laboratórios fabricantes e se informar sobre a possibilidade de troca.
Segundo a Anvisa, o recolhimento dos produtos foi determinado “após a evolução do conhecimento sobre as impurezas e ela serve para adequar os produtos usados no Brasil aos limites técnicos previstos para a presença do contaminante”.
Por meio de nota, a Anvisa esclarece que, desde a descoberta da possibilidade de presença do “azido” na losartana, em setembro de 2021, vem adotando medidas para garantir que os medicamentos disponíveis para a população brasileira estejam dentro dos padrões de qualidade. Os detentores de registro dos remédios foram notificados a apresentar resultados da avaliação sobre a existência da impureza em seus produtos.
Com informações da Agência Brasil
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