Artigo publicado pela revista JAMA Oncology revela que uma vacina experimental contra o câncer de mama gerou, de forma segura, forte resposta imune a uma proteína-chave do tumor,
definida como receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2). A
conquista, uma esperança de tratamento para quem tem a doença, foi relatada por
pesquisadores da University of Washington
School of Medicine.
O estudo de fase I contou com a participação de 66 mulheres
que tiveram câncer metastático e completaram um curso padrão de terapia,
alcançando remissão ou tendo tumor remanescente de crescimento lento. O
imunizante desenvolvido continha as instruções de DNA para uma parte do HER2 geralmente
localizado dentro da célula cancerígena. Esta porção intracelular, segundo os
cientistas, provoca respostas imunes citotóxicas mais fortes.
As pacientes foram divididas em três grupos: um que recebeu
três injeções de baixa dose (10 mcg) da vacina, um que recebeu três injeções
com dose intermediária (100 mcg) e outro que recebeu três injeções de dose alta
(500 mcg). De acordo com o estudo, todas também receberam o fator estimulante
de colônia de granulócitos-macrófagos (GM-CSF), que promove imunidade
citotóxica.
As mulheres foram acompanhadas, em média, por dez anos. Os
pesquisadores queriam garantir que a vacinação não desencadeasse, com o passar
do tempo, resposta autoimune contra outros tecidos saudáveis dotados de HER2.
Como conclusão, foi constatado que a vacina estimulou
resposta imune citotóxica em todas as participantes do estudo, mas
principalmente entre integrantes do grupo que recebeu dose de 100 mcg. Não
foram constatados efeitos colaterais graves. No período de acompanhamento, 80%
das participantes se mantiveram vivas.
O próximo passo será o desenvolvimento de um ensaio clínico
randomizado controlado de fase II da vacina.
Referência:
Mary L. (Nora) Disis
et al, Safety and Outcomes of a Plasmid DNA Vaccine Encoding the ERBB2
Intracellular Domain in Patients With Advanced-Stage ERBB2-Positive Breast
Cancer, JAMA Oncology (2022). DOI:
10.1001/jamaoncol.2022.5143